Sommario
Come funziona il sistema CRISPR Cas?
Il sistema CRISPR/Cas9 (si pronuncia crisper) si basa sull’impiego della proteina Cas9, una sorta di forbice molecolare in grado di tagliare un DNA bersaglio, che può essere programmata per effettuare specifiche modifiche al genoma di una cellula, sia questa animale, umana o vegetale.
Cosa vuol dire CRISPR?
CRISPR (pronuncia italiana: /ˈkrisper/; pronuncia inglese: [ˈkɹɪspəɹ]), acronimo di Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, espressione traducibile in italiano con brevi ripetizioni palindrome raggruppate e separate a intervalli regolari) è il nome attribuito a una famiglia di segmenti di DNA …
Quali sono i benefici che in futuro potrebbero derivare dall’utilizzo della tecnica di ingegneria genetica del CRISPR?
Le maggiori probabilità di successo sono attese per la cura di malattie del sistema immunitario. Le cellule immunitarie, infatti, si possono isolare, modificare in vitro e reintrodurre nel paziente una volta “corrette”. Questa strategia ha già permesso di generare in vitro linfociti T resistenti all’HIV [8].
Cosa si intende per gene editing?
L’editing genomico è una tecnologia altamente innovativa che funziona come un “correttore di bozze” del DNA: interviene in maniera precisa per trovare e correggere gli errori genetici all’interno dell’intero genoma.
Chi ha inventato la CRISPR?
Emmanuelle Charpentier, classe 1968, francese, è direttore dell’Unità di Scienza dei Patogeni all’Istituto Max Planck di Berlino. Derivò la scoperta del sistema CRISPR/Cas dallo studio di uno streptococco beta-emolitico del gruppo A, Streptococcus pyogenes, responsabile di infezioni diffuse e anche gravi.
Come è stato scoperto Crispr Cas9?
La svolta ci fu nel 2011, a seguito di un incontro casuale tra la Doudna e la biologa dell’Università di Umeå, Emmanuelle Charpentier. La Charpentier stava studiando un altro enzima Cas, chiamato Cas9, che era stato trovato nello Streptococcus pyogenes, il batterio responsabile dello streptococco.
Dove avviene RNA editing?
Questa è sintetizzata regolarmente nel fegato, ma nelle cellule dell’intestino avviene una deamminazione sito specifica della citosina nell’mRNA che la codifica.